1
/
of
1
ГЭОТАР-Медиа
Неонатальный скрининг : национальное руководство / под ред. С. И. Куцева. — Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2024. — 360 с. — (Серия «Национальные руководства»).
Неонатальный скрининг : национальное руководство / под ред. С. И. Куцева. — Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2024. — 360 с. — (Серия «Национальные руководства»).
Regular price
$79.70 CAD
Regular price
Sale price
$79.70 CAD
Unit price
/
per
Couldn't load pickup availability
Product details
- Authors :
- Binding : Hardcover
- Coverage : 1000
- Ean : 9785970483206
- Format : 70x100/16
- Handling Time : 21 days
- Isbn : 978-5-9704-8320-6
- Pages : 360
- Publication Year : 2024
- Publisher :
- Series : Национальное руководство
Handling time: 21 days Национальное руководство «Неонатальный скрининг» — первое в России практическое руководство, которое содержит актуальную информацию об организационных, методических и клинических вопросах скрининга новорожденных на наследственные и врожденные заболевания. Выход книги приурочен к расширению с 2023 г. программы неонаталь ного скрининга в России до 36 заболеваний. Большинство этих заболеваний недостаточно известны врачебному сообществу, но после их выявления пациенты будут попадать в зону ответственности врачей разных специальностей: генетиков, педиатров, неврологов, эндокринологов, иммунологов, пульмонологов и др.В руководстве подробно рассмотрены общие принципы неонатального скрининга, включая критерии выбора заболеваний, историю и международный опыт, этические проблемы, этапы (преаналитический, аналитический и постаналитический) и методы тестирования, технологии подтверждающей диагностики, систему обеспечения качества лабораторных исследований, особенности медико-генетического консультирования, а также перспективы развития скрининговых программ в связи с появлением новых технологий массового обследования. Особое внимание уделено описанию наследственных заболеваний, вошедших в программу скрининга: клинической картине, диагностике и дифференциальной диагностике, лечению и алгоритмам действий врача при положительном результате скринингового теста.Помимо фенилкетонурии, врожденного гипотиреоза, врожденной дисфункции коры надпочечников, муковисцидоза и галактоземии, скрининг на которые проводится уже не одно десятилетие, представлены включенные в программу наследственные болезни обмена веществ из групп аминоацидопатий, органических ацидурий, нарушений окисления жирных кислот и обмена карнитина, а также спинальная мышечная атрофия и первичные иммуно дефициты. Отдельная глава посвящена универсальному аудиологическому скринингу.Издание предназначено генетикам, неонатологам, педиатрам, неврологам, эндокринологам, иммунологам, пульмонологам, лабораторным генетикам, врачам клинической лабораторной диагностики.
#ASTTD# Search Terms: Под ред. С.И. Куцева , Pod red. S.I. Kyceva , ГЭОТАР-Медиа , GEOTAR-Media , Национальное руководство , Nacionalnoe rykovodstvo , 9785970483206 , 978-5-9704-8320-6 , 1991361
#ASTTD# Search Terms: Под ред. С.И. Куцева , Pod red. S.I. Kyceva , ГЭОТАР-Медиа , GEOTAR-Media , Национальное руководство , Nacionalnoe rykovodstvo , 9785970483206 , 978-5-9704-8320-6 , 1991361
Share
No reviews


Isbn:
978-5-9704-8320-6
Ean:
9785970483206
HandlingTime:
21 days
Publisher:
ГЭОТАР-Медиа
Binding:
Hardcover
Pages:
360
1
/
of
2
Ordered
Jun 10
Order Ready
Jul 01
Delivered
Jul 03 - Jul 09